La Agencia Europea de Medicamento (EMA en sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de Paxlovid, la pastilla de la farmacéutica Pfizer contra el covid-19. El comité de medicamentos humanos de la institución ha recomendado a la Comisión Europea la concesión de una autorización de comercialización condicional para el medicamento. Concretamente, para tratar la covid-19 en adultos que no necesiten oxígeno suplementario y que tienen un riesgo más grande de que la enfermedad se vuelva grave.
Para llegar a esta conclusión, la EMA ha evaluado los datos de un estudio con pacientes contagiados que mostraba que el tratamiento con paxlovid redujo significativamente las hospitalizaciones y las muertes de pacientes con un mayor riesgo de sufrir el virus de forma grave.
La pastilla de Pfizer es el primer medicamento antiviral de administración oral recomendada por la UE para el tratamiento del virus
La pastilla de Pfizer es el primer medicamento antiviral de administración oral recomendada por la UE para el tratamiento del virus y, según la EMA, los beneficios del medicamento son mayores que sus riesgos.
«Esta expresión de confianza en PAXLOVID llega en un momento crítico en el que Europa aborda los desafíos actuales de la pandemia y las tasas de infección están aumentando en muchos países del mundo”, ha dicho Albert Bourla, presidente y director ejecutivo de Pfizer. «Estamos orgullosos de tener una sólida presencia de fabricación en Europa, lo que ayudará a respaldar la producción de hasta 120 millones de cursos de PAXLOVID en todo el mundo.
